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【ChiCTR2400094817】胸腹腔内窥镜手术系统用于多学科临床治疗的上市后回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094817

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

需要进行普通外科、妇科、泌尿外科、胸外科腹腔镜手术的疾病

试验通俗题目

胸腹腔内窥镜手术系统用于多学科临床治疗的上市后回顾性研究

试验专业题目

胸腹腔内窥镜手术系统用于多学科临床治疗的上市后回顾性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察上市后胸腹腔内窥镜手术系统临床应用的安全性和有效性。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

上海微创医疗机器人（集团）股份有限公司

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

受试者必须符合下列所有入选标准： 1、所接受手术的适应症符合产品使用要求； 2、接受胸腹腔内窥镜手术系统治疗的患者 3、具有基线及术中必要数据的患者；；

排除标准

1、符合产品使用的禁忌症；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

甘肃省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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