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【ChiCTR2300077900】改良经鼻高流量给氧在无痛支气管镜诊疗中的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300077900

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-11-23

临床申请受理号

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靶点

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适应症

需要行支气管镜诊疗的呼吸系统疾病

试验通俗题目

改良经鼻高流量给氧在无痛支气管镜诊疗中的应用研究

试验专业题目

改良经鼻高流量给氧在无痛支气管镜诊疗中的应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨在不同给氧方式下行支气管镜诊疗的应用效果,在保证支气管镜诊疗的安全的前提下,研究不同给氧方式对患者的分钟通气量、潮气量、超声下膈肌运动的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

随机数表法

盲法

采取患者与研究者双盲。

试验项目经费来源

导师课题组

试验范围

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目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-24

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA Ⅰ–Ⅲ级; 2.择期行无痛支气管镜检查的患者; 3.年龄 18~75 岁; 4.BMI 18~30 kg/m2; 5.同意参加本研究,并签署知情同意书。;

排除标准

1.有麻醉药物过敏史; 2.饱胃或胃肠道梗阻伴有胃内容物潴留者; 3.孕妇及哺乳期妇女; 4.凝血功能障碍或有鼻出血倾向; 5.精神疾病患者、无法配合操作的患者; 6.使用电刀时有灼伤气道风险的患者; 7.鼻息肉、鼻通气障碍患者; 8.鼻外伤、鼻腔畸形、鼻腔中有感染或伤口的患者; 9.严重鼻中隔、鼻阻塞、骨折和颅底骨折的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

赣南医学院第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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