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首页 临床进展 超声引导下不同入路胸椎旁神经阻滞治疗胸背部带状疱疹性疼痛的临床研究

【ChiCTR2400082392】超声引导下不同入路胸椎旁神经阻滞治疗胸背部带状疱疹性疼痛的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082392

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经病理性疾病

试验通俗题目

超声引导下不同入路胸椎旁神经阻滞治疗胸背部带状疱疹性疼痛的临床研究

试验专业题目

超声引导下不同入路胸椎旁神经阻滞治疗胸背部带状疱疹性疼痛的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

214187

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究超声引导下不同入路胸椎旁阻滞（thoracic paravertebral block，TPVB）治疗胸背部带状疱疹性疼痛患者的疗效观察与比较。探讨胸椎旁神经阻滞对胸背部带状疱疹神经痛患者免疫指标的影响。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

数字随机表

盲法

/

试验项目经费来源

医院

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18～80 岁胸背部急性带状疱疹神经痛（1 月内）患者， VAS 评分 6 分以上； 2.患者同意承担胸椎旁阻滞的风险及同意进行治疗。 3.患者必须了解研究过程和评估，同意参加本试验，并签署了知情同意书；

排除标准

1. 难以理解胸椎旁阻滞的机制及拒绝者； 2.已知的对罗哌卡因、复方倍他米松注射液、利多卡因注射液等任何药物过敏者； 3.任何不能耐受胸椎椎旁阻滞操作的患者； 4.合并呼吸系统、泌尿系统等相关脏器感染者； 5.合并中到重度肝肾功能不全患者（ALT/AST＞80U/L；肌酐清除率＜10ml/min）； 6.合并有严重免疫系统疾病患者； 7.局部穿刺部位感染、破损者、 妊娠； 8.正在参加其他临床试验者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

无锡市惠山区人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

214187

联系人通讯地址
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