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首页 临床进展 熊二峰医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 探究握力在无痛胃镜患者术后恢复质量中的作用

【ChiCTR1900024951】熊二峰医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 探究握力在无痛胃镜患者术后恢复质量中的作用

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基本信息
登记号

ChiCTR1900024951

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-08-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无痛胃镜的麻醉复苏

试验通俗题目

熊二峰医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 探究握力在无痛胃镜患者术后恢复质量中的作用

试验专业题目

探究握力在无痛胃镜患者术后恢复质量中的作用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究通过观察行无痛胃镜诊疗的患者术前及术后的握力水平，并去探讨握力水平与行无痛胃镜诊疗的患者术后复苏质量之间的关系。探讨术后不同时间节点的握力值与术前基线握力值之间的相关性，来预测行无痛胃镜诊疗术后的患者恢复程度，以减少无痛胃镜术后的患者术后等待复苏的时间，以及术后可能发生的苏醒不完全、术后呼吸循环抑制、外伤等，以期提高患者术后满意度，减少术后在院观察时间、降低医疗费用等，具有重要的医学和社会、经济意义。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-08-01

试验终止时间

2019-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 行择期无痛胃镜检查； 2. ASA分级Ⅰ~Ⅱ级； 3. 年龄18~60岁； 4. 性别不限； 5. 预计检查时间5~15分钟； 6. 病人本人知情并签署或家属签署知情同意书。；

排除标准

1. 有过心脏手术史； 2. 有神经及精神系统疾病； 3. 长期服用大量镇静剂或抗抑郁药； 4. 体重波动范围超过标准体重的±20％； 5. 有酗酒史、吸毒史或药物依赖史； 6. 有严重的听力、视力障碍或运动异常； 7. 术前测试不依从、无法沟通，以及不能完成术后随访者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

石河子大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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