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首页 临床进展 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究。

【CTR20222717】评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究。

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基本信息
登记号

CTR20222717

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

ZS-801注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

ZS-801注射液

首次公示信息日的期

2022-11-03

临床申请受理号

CXSL2200261

靶点

/

适应症

血友病B

试验通俗题目

评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究。

试验专业题目

一项单臂、开放、多中心临床研究，评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610200

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的： 评估中重度血友病B患者经ZS801注射液治疗后的安全性和耐受性。 次要目的： 评估中重度血友病B患者经ZS801注射液治疗后的药代动力学特征，免疫原性，有效性。

试验分类
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 21 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.签署知情同意书时，年龄≥18岁，男性；

排除标准

1.已知对试验用药品的任何成分过敏或有禁止使用治疗的病症；

2.不能耐受免疫抑制药物或类固醇治疗者；

3.有恶性肿瘤病史或目前患有任何恶性肿瘤者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

300002

联系人通讯地址
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