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【ChiCTR2400092674】ICU患者肠内营养中断现况及其与临床结局的一项关联性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400092674

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-11-21

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

因各种原因入住重症监护室需要进行肠内营养治疗的病人

试验通俗题目

ICU患者肠内营养中断现况及其与临床结局的一项关联性研究

试验专业题目

ICU患者肠内营养中断现况及其与临床结局的关联性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

(1)探究ICU患者ENI频次和持续时间与其临床结局的关联性,同时对ENI频次和持续时间进行分层,旨在挖掘对临床结局影响较小的ENI次数和持续时间安全值。此外,对ENI频次和持续时间进行分层,可以明确不同层级患者的风险等级。高风险层级的患者需要更加密切的关注和干预,以降低不良临床结局的发生风险; (2)研究不同分层下ENI的影响因素,对早期识别ENI高危人群、为不同风险等级的患者制定差异化的营养支持策略和预防ENI具有重要意义。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

327

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2026-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁; 2.入住ICU≥7d,从患者开始接受EN支持的第1天起算; 3.接受肠内营养支持; 4.患者及家属签署知情同意书,自愿加入本研究;;

排除标准

1.入住ICU前接受肠内营养; 2.患者接受肠外营养或口服营养补充;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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