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首页 临床进展 右美托咪定联合布托啡诺用于神经外科重症脑损伤患者镇痛镇静效果的临床观察性研究

【ChiCTR1800019592】右美托咪定联合布托啡诺用于神经外科重症脑损伤患者镇痛镇静效果的临床观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800019592

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸右美托咪定+酒石酸布托啡诺

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+酒石酸布托啡诺

首次公示信息日的期

2018-11-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑出血、 颅脑损伤

试验通俗题目

右美托咪定联合布托啡诺用于神经外科重症脑损伤患者镇痛镇静效果的临床观察性研究

试验专业题目

右美托咪定联合布托啡诺用于神经外科重症脑损伤患者镇痛镇静效果的临床观察性研究

申办单位信息
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申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

探讨神经外科重症脑出血患者镇痛镇静的具体用药剂量，为重症脑损伤患者镇痛镇静管理提供可靠依据

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

研究者采用随机数字表生成随机序列

盲法

单盲

试验项目经费来源

新晨助医腾飞基金

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-10-28

试验终止时间

2019-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.入住神外ICU的患者（颅脑损伤、脑出血患者） 2.年龄18-70周岁； 3.体重40-100kg；

排除标准

1. 妊娠或哺乳期的女性 2. 三个月内参加过其他临床研究患者 3. 严重肝肾功能不全患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉大学中南医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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