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【ChiCTR2200056060】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 夹脊穴、阿是穴注射PRP治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056060

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-01-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

带状疱疹后遗神经痛

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 夹脊穴、阿是穴注射PRP治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效观察

试验专业题目

夹脊穴、阿是穴注射PRP治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨在超声引导下夹脊穴、阿是穴注射PRP治疗带状疱疹后神经痛的疗效。以疼痛数字评分法（NRS）来评价患者疼痛的程度，以皮肤病生活质量指数(DLQI)评估患者的生活质量情况，分别记录患者治疗前后的疗效。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

选出44个随机数，按照1:1的比例，用SPSS26.0软件将随机数随机分为两组，每组各22例，每个随机数有其对应的组别。最后由专人负责根据其随机数对应其相应组别，予相应治疗。

盲法

/

试验项目经费来源

医院拨款

试验范围

/

目标入组人数

22

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合欧洲2020版《带状疱疹后神经痛的诊疗指南》诊断标准，带状疱疹皮损消退后3个月后仍有疼痛，并排除其它疾病所导致疼痛的患者； 2. 年龄范围在50-80岁； 3. 无严重系统疾病，生命体征平稳，无出血倾向； 4. 愿意接受PRP治疗者； 5. 1周内针对PHN未采取任何治疗措施者； 6. 可自行阅读和理解的患者。；

排除标准

1. 妊娠期或哺乳期妇女； 2. 一个月内应用过皮质内固醇激素或免疫抑制剂； 3. 药物滥用史的患者； 4. 过敏体质者，或瘢痕体质者； 5. 既往有传染性皮肤病的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

贵州中医药大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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