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首页 临床进展 同伴叙事支持模式的构建与实施：以癌症生存者重返工作为例

【ChiCTR2300068403】同伴叙事支持模式的构建与实施：以癌症生存者重返工作为例

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068403

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-02-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癌症

试验通俗题目

同伴叙事支持模式的构建与实施：以癌症生存者重返工作为例

试验专业题目

同伴叙事支持模式的构建与实施

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

构建同伴叙事支持模式

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

NA

盲法

/

试验项目经费来源

国家社会科学基金一般项目《癌症生存者重返工作的社会支持体系研究》（批准号21BSH007）

试验范围

/

目标入组人数

24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-22

试验终止时间

2024-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

同伴纳入标准: ①病理诊断确诊为癌症；②已重返工作或有重返工作经历的癌症生存者，或癌友协会成员；③年龄≥18周岁；④知情同意并自愿参加研究；⑤高中及以上学历；⑥认知功能完好，会使用微信等智能软件。 癌症生存者纳入标准：①病理诊断确诊为癌症；②正在医院接受治疗且疾病无进展或处于康复待业期的生存者；③治疗前有工作；④年龄≥18周岁，且＜60岁；⑤知情同意并自愿参加研究；⑥认知功能完好，会使用微信等智能软件。；

排除标准

同伴排除标准：①存在精神障碍或精神疾病史；②合并其他系统严重并发症；③癌症晚期（肿瘤出现远处转移）。 癌症生存者排除标准：同同伴排除标准。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

泰州市第二人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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