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【ChiCTR1800018430】经历丧子事件所致创伤后应激障碍患者的脑结构磁共振研究

基本信息
登记号

ChiCTR1800018430

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-09-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

创伤后应激障碍

试验通俗题目

经历丧子事件所致创伤后应激障碍患者的脑结构磁共振研究

试验专业题目

经历丧子事件所致创伤后应激障碍患者的脑结构磁共振研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

832000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究使用功能性磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,fMRI))技术,拟探讨经历丧子这一类特殊创伤事件并发生PTSD的患者相关脑区结构的病理学改变,希望为进一步揭示PTSD的神经生物学发病机制提供一些直接可视的证据。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

2012兵团科技重点领域攻关

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-10-07

试验终止时间

2019-06-28

是否属于一致性

/

入选标准

①符合美国精神障碍诊断与统计手册第四版修订版(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders,Fourth Edition,Text Rev -ision ,DSM-IV)中的PTSD诊断标准,行创伤后应激障碍筛查问卷(Posttraumatic Stress Disorder Check-list-Civilian Version,PCL-C)≥41分;②年龄18-58岁,性别不限;③小学以上文化程度,韦氏成人智力量表(WAIS-R)≥80分;④入组前至少两周内未接受精神镇静类药物治疗者;⑤无酒精和药物滥用史;⑥脑电图及体格检查结果无明显异常;⑦右利手;⑧意识清楚、且愿意接受各类问卷、量表调查者;⑨操作检查均征得受试者或其监护人的知情同意,符合伦理学标准;;

排除标准

①既往有脑外伤病史、神经系统疾病及严重躯体性疾病;②有物质滥用所致精神障碍、重性精神病及精神发育迟滞病史;③体内有金属植入物;④入组前2个月内接受过精神镇静类药品治疗;⑤怀孕及哺乳期妇女。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

石河子大学医学院第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

832000

联系人通讯地址
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