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首页 临床进展 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 椅旁数字化流程制作密歇根牙合垫的临床研究

【ChiCTR2100045451】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 椅旁数字化流程制作密歇根牙合垫的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100045451

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

磨牙症

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 椅旁数字化流程制作密歇根牙合垫的临床研究

试验专业题目

椅旁数字化流程制作密歇根牙合垫评价——一项自身对照的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

518036

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过临床研究，对比该椅旁方法制作牙合垫与传统方法制作牙合垫的效率、精度、与舒适度。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

同一患者采用两种治疗方式，不使用随机方法。

盲法

由于两组制作过程与外观差异明显，故不采用盲法。

试验项目经费来源

北京大学深圳医院高水平经费

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-30

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.牙列正常、完整； 2.20~50岁之间； 3.知情同意； 4.黏膜健康； 5.上颌双侧第三磨牙缺失。；

排除标准

1.上颌有种植牙、固定桥、活动义齿等； 2.III类错颌，或反颌； 3.最大张口度不足35mm； 4.曾行正畸治疗； 5.有睡眠呼吸相关疾病（例如OSA）。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学深圳医院口腔医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

518036

联系人通讯地址
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