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首页 临床进展 左西孟旦对VA-ECMO患者撤机成功率及预后的观察性研究

【ChiCTR2100051905】左西孟旦对VA-ECMO患者撤机成功率及预后的观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051905

试验状态

尚未开始

药物名称

左西孟旦

药物类型

化药

规范名称

左西孟旦

首次公示信息日的期

2021-10-09

临床申请受理号

/

靶点
适应症

心源性休克

试验通俗题目

左西孟旦对VA-ECMO患者撤机成功率及预后的观察性研究

试验专业题目

左西孟旦对VA-ECMO患者撤机成功率及预后的观察性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：观察左西孟旦对VA-ECMO患者撤机成功率及预后的影响。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

此研究为回顾性研究，无随机方法。

盲法

N/A

试验项目经费来源

中华国际医学交流基金会整合思维研究基金

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-09

试验终止时间

2022-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

2012年1月至2021年10月入住多中心ICU病房的VA-ECMO患者。；

排除标准

1.VA-ECMO持续时间<2天； 2.因患者自身原因中途放弃治疗者； 3.肝功能衰竭患者； 4.恶性肿瘤患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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