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首页 临床进展 椎管内麻醉择期剖宫产产妇围术期胃肠道不良反应的临床研究

【ChiCTR2300071192】椎管内麻醉择期剖宫产产妇围术期胃肠道不良反应的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071192

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

剖宫产手术

试验通俗题目

椎管内麻醉择期剖宫产产妇围术期胃肠道不良反应的临床研究

试验专业题目

椎管内麻醉择期剖宫产产妇围术期胃肠道不良反应的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨椎管内麻醉下行择期剖宫产术产妇围术期的胃肠道不良反应的相关因素，利用胃超声评估术前胃内容量判断呕吐风险的阈值以及与胃肠道不良反应的关系，优化麻醉管理方案，提高麻醉安全性和有效性，促进术后胃肠功能快速康复，改善远期生活质量。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

150;600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-08

试验终止时间

2024-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄＞18岁，ASA I~Ⅲ级； 2. 无椎管内麻醉禁忌； 3. 择期剖宫产指征。；

排除标准

1.妊娠合并严重内外科疾病者，不能配合者； 2.对椎管内麻醉有禁忌者； 3.精神病患者； 4.有腹腔手术史，胃肠道器质性病变病史的患者； 5.急诊剖宫产手术者； 6.体重指数BMI＞35 kg/m2； 7.拒绝参加此项研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广西医科大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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