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首页 临床进展 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件, 研究计划书，知情同意书模板。 术前超声引导下腰方肌阻滞与腹横肌平面阻滞对子宫全切术术后镇痛效果比较

【ChiCTR2100046720】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件, 研究计划书，知情同意书模板。 术前超声引导下腰方肌阻滞与腹横肌平面阻滞对子宫全切术术后镇痛效果比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2100046720

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-05-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后镇痛

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件, 研究计划书，知情同意书模板。 术前超声引导下腰方肌阻滞与腹横肌平面阻滞对子宫全切术术后镇痛效果比较

试验专业题目

术前超声引导下腰方肌阻滞与腹横肌平面阻滞对子宫全切术术后镇痛效果比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较术前行超声引导下腰方肌阻滞或腹横肌平面阻滞对行子宫切除术手术病人镇痛药物用量、术后疼痛评分、首次下床时间、首次排气时间、术后恶心呕吐及皮肤瘙痒的发生率、拔除尿管时间、拔除引流管时间以及住院时长及住院费用的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由邓潇通过SPSS软件生成一系列随机数字，并将随机数字表分为两组。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

导师基金及自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-12

试验终止时间

2022-06-12

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA分级I-II级； 2.年龄18-55周岁； 3.拟行择期子宫切除术病人； 4.能够理解研究内容并且配合随访者。；

排除标准

1.BMI≥28kg/m^2或≤18kg/m^2； 2.局麻药物过敏； 3.凝血功能障碍； 4.感染； 5.慢性疼痛； 6.长期服用止痛药物； 7.患者拒绝参加研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西第二医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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