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【ChiCTR1900026682】康复新液对胃溃疡创面愈合质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR1900026682

试验状态

尚未开始

药物名称

康复新液

药物类型

中药

规范名称

康复新液

首次公示信息日的期

2019-10-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃溃疡

试验通俗题目

康复新液对胃溃疡创面愈合质量的影响

试验专业题目

康复新液对胃溃疡创面愈合质量的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200025

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

康复新液对胃溃疡创面愈合质量的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由实验者将入组患者按照随机对照表进行分类

盲法

未说明

试验项目经费来源

四川好医生攀西药业有限责任公司

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-11-01

试验终止时间

2020-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、签名的带日期的知情同意书 2、承诺遵守研究程序，并配合实施全过程研究 3、指定的性别或年龄范围 4、符合特定的疾病诊断、症状体征，需要进行ESD手术的患者 5、符合特定的实验室检查结果；

排除标准

1、目前正在使用特定的不被允许的药物 2、装有特定的装置（如心脏起博器） 3、对研究干预过敏 4、在特定的时间内有发热性疾病 5、在特定的时间内使用其他试验药物治疗 6、具有排除于研究的指定疾病或条件（身体或心理、体检发现）；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200025

联系人通讯地址
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