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首页 临床进展 刘英医师：该研究的伦理审批文件未上传，请尽快按要求上传（请上传与该研究内容相对应的伦理审批文件）。 盐酸羟考酮和舒芬太尼注射液用于胸科腔镜下肺叶切除术术后疼痛镇痛效果的随机双盲临床试验

【ChiCTR1900023026】刘英医师：该研究的伦理审批文件未上传，请尽快按要求上传（请上传与该研究内容相对应的伦理审批文件）。 盐酸羟考酮和舒芬太尼注射液用于胸科腔镜下肺叶切除术术后疼痛镇痛效果的随机双盲临床试验

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基本信息
登记号

ChiCTR1900023026

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸羟考酮+枸橼酸舒芬太尼注射液

药物类型

/

规范名称

盐酸羟考酮+枸橼酸舒芬太尼注射液

首次公示信息日的期

2019-05-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺叶切除术术后急性疼痛

试验通俗题目

刘英医师：该研究的伦理审批文件未上传，请尽快按要求上传（请上传与该研究内容相对应的伦理审批文件）。 盐酸羟考酮和舒芬太尼注射液用于胸科腔镜下肺叶切除术术后疼痛镇痛效果的随机双盲临床试验

试验专业题目

盐酸羟考酮和舒芬太尼注射液用于胸科腔镜下肺叶切除术术后早期疼痛镇痛效果的随机双盲临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

710004

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较羟考酮与舒芬太尼用于胸腔镜下肺叶切除术术后早期的镇痛效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

试验实施者采用随机数字表发产生随机序列。

盲法

双盲

试验项目经费来源

国家自然科学基金(31300675)；陕西省重点研发项目(2018SF-010)

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-05-09

试验终止时间

2019-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18～64岁；BMI 18~25 kg/m2；ASA分级Ⅰ ～ Ⅱ级；拟行胸科腔镜下肺叶切除术。；

排除标准

精神疾病或颅脑疾病患者；有运动功能障碍患者；心、肺、肝、肾功能严重异常者；慢性疼痛、高血压病史，酒精滥用史；有所用药物过敏史；术前24h内使用镇静药、镇吐药和抗瘙痒药物；正参加其它临床试验的患者；研究人员认为其他原因不适合临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西安交通大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

710004

联系人通讯地址
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