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【ChiCTR2200059007】基于既病防变理论运用清肺排毒颗粒结合中医非药物疗法防治新型冠状病毒肺炎无症状感染者临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200059007

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎

试验通俗题目

基于既病防变理论运用清肺排毒颗粒结合中医非药物疗法防治新型冠状病毒肺炎无症状感染者临床研究

试验专业题目

基于既病防变理论运用清肺排毒颗粒结合中医非药物疗法防治新型冠状病毒肺炎无症状感染者临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200071

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

明确清肺排毒颗粒结合中医非药物疗法对新型冠状病毒无症状感染者治疗的临床疗效及安全性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表,整群随机。

盲法

/

试验项目经费来源

国家中医药管理局科技司

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.新型冠状病毒无症状感染者; 2.年龄满18周岁;性别不限; 3.首次新型冠状病毒核酸阳性48小时内; 4.知情同意过程符合规定,并签署知情同意书。;

排除标准

1.入组前使用过治疗新冠肺炎的药物,或同类中药、中成药,或经过中医非药物疗法干预; 2.过敏体质,如对两种或以上药物或食物过敏史者,或已知对本药成分过敏者; 3.研究者认为不适宜参加此项研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市中医医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200071

联系人通讯地址
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