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首页 临床进展 低频肌电刺激合并穴位按摩对卒中后吞咽障碍患者的干预效果研究

【ChiCTR2100049760】低频肌电刺激合并穴位按摩对卒中后吞咽障碍患者的干预效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049760

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

低频肌电刺激合并穴位按摩对卒中后吞咽障碍患者的干预效果研究

试验专业题目

低频肌电刺激合并穴位按摩对卒中后吞咽障碍患者的干预效果研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.分析低频肌电刺激合并穴位按摩对脑卒中后吞咽障碍患者的吞咽功能干预效果； 2.分析低频肌电刺激合并穴位按摩对脑卒中后吞咽障碍患者的吞咽相关生存质量影响； 3.比较穴位按摩与低频电刺激分别在脑卒中后吞咽障碍的临床疗效以及其交互作用。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法

盲法

Not stated

试验项目经费来源

四川省卫健委课题

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合西医诊断，以符合《中国脑血管病防治指南》中脑卒中的诊断标准，诊断的脑梗死或脑出血患者，并经颅脑CT或MRI确诊； 2.生命体征稳定，伴吞咽障碍，洼田饮水试验 3级以上并安置胃管； 3.初发脑卒中，病程在急性期（参照张介眉等主编的《中西医结合卒中单元》中关于脑卒中的分期），年龄＜80 岁； 4.吞咽障碍分期为咽期，参照《吞咽障碍评估与治疗》2版； 5.自愿并签订知情同意书。；

排除标准

1.痴呆、视听讲障碍无法沟通者； 2.脑疝、严重脑梗或脑出血; 3.合并严重心、肺、肝、肾功能不全的患者； 4.有其他康复需要而中途出现转科或死亡； 5.既往有或同时合并有影响吞咽功能的其他疾病； 6.格拉斯哥评分（GCS）≤14分； 7.按摩部位皮肤破损； 8.有自发性出血倾向者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都医学院第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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