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【ChiCTR2400085936】西丹颗粒对急性心肌梗死PCI术后患者心功能和生存质量的影响及作用机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400085936

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-21

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

心血管疾病

试验通俗题目

西丹颗粒对急性心肌梗死PCI术后患者心功能和生存质量的影响及作用机制研究

试验专业题目

西丹颗粒对急性心肌梗死PCI术后患者心功能和生存质量的影响及作用机制研究

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临床试验信息
试验目的

研究通过建立前瞻、随机、双盲、安慰剂对照临床试验,评估西丹颗粒对急性心肌梗死PCI术后患者左心室收缩功能变化率、心绞痛症状、中医疗效、生存质量及血管新生相关指标的影响,并观察其远期预后。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

本研究采用完全随机设计,该操作由负责入组受试者医师之外的研究者完成。利用计算机软件Excel 2016以“rand”函数为76位受试者生成随机数,将其粘贴为数值,进行排序,前38例分配为A组(治疗组),后38例分配为B组(对照组),恢复原有序号顺序,完成随机序列生成。

盲法

(1)设盲方法 为尽可能降低偏倚,本研究实施安慰剂对照,制备与西丹颗粒包装外观一致,颜色、气味、口感类似的安慰剂;对受试者、结局评价者实施盲法,以提高研究结果的可信度;该评价者只负责入组受试者指标评价等工作,不参与药品发放与回收。 (2)应急信件 本试验设立应急信件,密闭不透光的信件上印有临床试验应急信件、药物编号,以及在紧急情况下的破盲规定等;应急信件内印有相应的组别和所放置的具体药物名称。不良事件发生后拆阅时,应记录拆阅者、拆阅日期、拆阅原因等;研究结束后,无论破盲与否均应统一返回。

试验项目经费来源

2023年度丰台区卫生健康系统科研项目

试验范围

/

目标入组人数

38

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)符合急性心肌梗死诊断标准; (2)经冠状动脉造影检查确诊,并于24h内行PCI术治疗; (3)中医证候类型为气虚血瘀证的患者; (4)年龄在18-75 岁; (5)签署知情同意书者。;

排除标准

(1)PCI急性并发症(心源性休克、室颤等恶性心律失常心肺复苏后、腱索/乳头肌断裂导致瓣膜脱垂、心脏破裂、冠脉穿孔、心包压塞,以及心源性休克需持续IABP辅助、严重心动过缓需持续心脏起搏器辅助、药物不能缓解的持续心衰等); (2)患者血压难以控制,收缩压≥180mmHg 或舒张压≥110mmHg; (3)合并严重的肝肾功能不全(谷丙转氨酶≥正常值1.5倍,血清肌酐≥194.5μmol/L),患者血清钾水平≥5.5 mmol/L,或患有严重内分泌疾病(如甲亢、甲减、糖尿病合并严重并发症); (4)严重消耗状态、血液系统原发病、恶性肿瘤等患者; (5)6个月内新发脑出血患者; (6)患者近一月内新发出血事件或外伤,或当前患明确的活动性消化道溃疡病; (7)对试验药物可疑或明确过敏; (8)患者处于妊娠期或哺乳期,或在本研究随访期中可能有妊娠计划者; (9)精神病、传染病患者; (10)近1个月内参加其它临床研究者; (11)中医证型辨证兼虚寒证或实寒证者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京中医药大学东方医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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