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【ChiCTR2500095331】注射用磷丙泊酚二钠对于全身麻醉诱导与维持有效性与安全性的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500095331

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-01-06

临床申请受理号

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靶点

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适应症

慢性鼻窦炎

试验通俗题目

注射用磷丙泊酚二钠对于全身麻醉诱导与维持有效性与安全性的临床研究

试验专业题目

注射用磷丙泊酚二钠对于全身麻醉诱导与维持有效性与安全性的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

以丙泊酚为对照,观察注射用磷丙泊酚二钠在全身麻醉诱导和维持中的有效性与安全性,为临床用药提供更多的证据和参考。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字表法

盲法

试验项目经费来源

宜昌人福药业有限责任公司

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-65周岁,性别不限; 2.美国麻醉医师协会(ASA):I-III级; 3.身体质量指数(BMI):18.5~30 kg/m2; 4.需在全身麻醉下行择期手术,预计手术时间大于30min者; 5.自愿参加并签署知情同意书;;

排除标准

1.具有全身麻醉禁忌症者或既往曾出现过麻醉意外者; 2.合并颅脑损失、颅内高压、脑卒中、不稳定心绞痛、心肌梗死者; 3.呼吸功能不全、阻塞性肺部疾病、存在困难气道或被判定为气管插管困难(改良马氏分级III级或IV级); 4.未控制的糖尿病或高血压; 5.吸毒史、酗酒史或药物依赖史; 6.滥用或长期应用麻醉、镇静、镇痛药物; 7.已知或怀疑对研究药物各种组分或方案中规定的枸橼酸舒芬太尼注射液、丙泊酚、注射用盐酸瑞芬太尼、注射用磷丙泊酚二钠过敏或禁忌者; 8.既往有精神疾病史者; 9.筛选前1个月内参加过任何药物临床试验者; 10.妊娠和哺乳期女性;具有生育能力的女性或男性不愿意在整个试验期间避孕;在试验后1个月内有妊娠计划的研究参与者(包括男性研究参与者); 11.研究者认为具有任何其他不宜参加此试验因素的受试者;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

大连市第三人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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