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首页 临床进展 引导骨再生术后种植体唇/颊侧骨缺损影响因素及其对种植体长期稳定性影响探究

【ChiCTR2300073218】引导骨再生术后种植体唇/颊侧骨缺损影响因素及其对种植体长期稳定性影响探究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073218

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

牙列缺损

试验通俗题目

引导骨再生术后种植体唇/颊侧骨缺损影响因素及其对种植体长期稳定性影响探究

试验专业题目

引导骨再生术后种植体唇/颊侧骨缺损影响因素及其对种植体长期稳定性影响探究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究GBR术后骨增量材料吸收影响因素及其对种植体长期稳定性影响。通过锥形束投照计算机重组断层影像设备（Cone beam CT, CBCT）对比GBR术后即刻和种植二期手术之前水平骨宽度减少量，并分析其影响因素；通过戴牙后长期随访，探究GBR术后骨增量材料吸收对植体存留率、周围边缘骨吸收的影响。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

20;40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-02

试验终止时间

2024-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.完成GBR同期种植体植入手术的患者； 2.术前、术后即刻及二期前拍摄CBCT，资料完整的患者； 3.随访至GBR术后至少16月的患者。；

排除标准

1.缺牙区进行过其他骨增量手术； 2.牙列缺失患者； 3.患有严重全身系统性疾病患者； 4.重度吸烟患者； 5.患有不可控的重度牙周炎患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西口腔医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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