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【ChiCTR2200058593】多囊卵巢患者血清代谢组学和类固醇激素代谢研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200058593

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-04-12

临床申请受理号

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靶点

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适应症

多囊卵巢综合征

试验通俗题目

多囊卵巢患者血清代谢组学和类固醇激素代谢研究

试验专业题目

基于LC-MS/MS技术的多囊卵巢患者血清代谢组学和类固醇激素代谢网络研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察性研究多囊卵巢患者血清代谢物的差异性,同时对多囊卵巢患者血清进行类固醇激素代谢网络研究,探索多囊卵巢综合征的类固醇激素代谢谱特征。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用。

盲法

/

试验项目经费来源

南京市临床药学中心

试验范围

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目标入组人数

120

实际入组人数

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第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

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入选标准

1.慢性排卵或无排卵月经周期间隔≥35天或每年出血<8次或月经周期间隔<25天; 2.高雄激素血症或高雄激素血症的临床表现如多毛痤疮、脱发等; 3.B超下多囊卵巢样改变:一侧或双侧卵巢内直径2-9毫米的卵泡数≥12个,和/或卵巢体积 >10 厘米。;

排除标准

1.孕妇; 2.其他可引起PCOS类似症状的疾病,如甲亢、库欣综合征、高催乳素血症等; 3.3个月内服用性激素类药物; 4.非月经期PCOS女性; 5.恶性肿瘤史。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京大学医学院附属鼓楼医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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