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【CTR20181016】盐酸氨溴索胶囊生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20181016

试验状态

已完成

药物名称

盐酸氨溴索胶囊

药物类型

化药

规范名称

盐酸氨溴索胶囊

首次公示信息日的期

2018-08-02

临床申请受理号

靶点

适应症

适用于急、慢性呼吸道疾病，如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张，肺结核等引起的痰液粘稠，咳痰困难。

试验通俗题目

盐酸氨溴索胶囊生物等效性试验

试验专业题目

盐酸氨溴索胶囊在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

201108

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要研究目的：以持证商Sanofi-aventis France公司的盐酸氨溴索片为参比制剂，以上海信谊天平药业有限公司生产的盐酸氨溴索胶囊为受试制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉临床研究来评价两种制剂的人体生物等效性。次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 48 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2018-11-30

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄≥18周岁的中国健康男性或女性受试者；2.体重男性≥50 kg，女性≥45 kg，体重指数（BMI）=体重(kg)/身高2(m2)，体重指数在19.0～26.0 kg/m2范围内（包含边界值）；3.筛选期受试者的生命体征、体格检查、实验室检查以及心电图等检查结果正常或异常经研究者判定为无临床意义者7；4.受试者从签署知情同意书开始至末次给药后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施，避免受试者或其配偶怀孕且无捐精、捐卵计划；5.受试者理解并遵守研究流程，能和研究者进行良好沟通，自愿参加试验，并签署知情同意书；6.不符合上述条件之一者，不得作为受试者入选。；

排除标准

1.有神经/精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统或其他任何可能影响研究结果的疾病或生理条件者；

2.筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术，或者凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术的受试者；

3.有药物或食物过敏史者；4.有特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎）；5.人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体或梅毒螺旋体抗体（TPPA）任一检查结果为阳性者；6.筛选前12个月内有药物滥用史，或者筛选前3个月内使用过毒品，或者尿药筛查阳性者；7.筛选前6个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒）；8.给药前48 h直至研究结束不能放弃饮酒者；9.酒精呼气测试为阳性者；10.筛选前3个月内平均每日吸烟超过5支；11.给药前48 h直至研究结束不能放弃吸烟者；12.筛选前3个月内献血或接受输血或使用血制品或6个月内失血≥400mL者；13.筛选前3个月内参加过其它临床试验的受试者；14.筛选前4周内使用过任何处方药的受试者；15.筛选前4周内使用过非处方药、中药或保健品用于自身疾病的治疗和/或预防的受试者；16.给药前48 h直至研究结束不能避免食用含黄嘌呤的饮料（咖啡、茶等）或食物（动物肝脏等），或食用葡萄柚、柚子、芒果等可能影响代谢的水果或果汁者；17.静脉采血困难或晕针晕血者；18.片剂或胶囊吞咽困难者；19.对乳糖不耐受者；20.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；21.妊娠或哺乳期的女性受试者；22.研究者认为不适合参加该研究的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

南宁市第一人民医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

530022

联系人通讯地址

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