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首页 临床进展 瑞马唑仑复合依托咪酯在老年人无痛胃镜检查中安全性和有效性

【ChiCTR2400081696】瑞马唑仑复合依托咪酯在老年人无痛胃镜检查中安全性和有效性

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081696

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

瑞马唑仑复合依托咪酯在老年人无痛胃镜检查中安全性和有效性

试验专业题目

瑞马唑仑复合依托咪酯在老年人无痛胃镜检查中安全性和有效性

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察瑞马唑仑复合依托咪酯在老年人无痛胃镜检查中的疗效

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字法

盲法

单盲，患者对于所用的药物并未知情，研究员对于使用的药物为知情

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

92

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-24

试验终止时间

2023-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

全身麻醉下行择期胃镜检查的患者184例，性别不限，ASA 分级Ⅱ级~Ⅲ级；年龄为70~85岁；；

排除标准

急诊手术者，病情复杂、需长时间检查或者治疗性胃镜检查者，有严重的精神或神经系统疾病者，有药物滥用史或者酗酒史者，对苯二氮类药物、丙泊酚、阿片类药物、过敏者，需要气管插管全麻者，有肝功能异常者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

石河子大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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