洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2000031836】2019新型冠状病毒肺炎(COVID-19)致急性呼吸窘迫综合征病例临床特点分析

基本信息
登记号

ChiCTR2000031836

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-04-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19); 急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

2019新型冠状病毒肺炎(COVID-19)致急性呼吸窘迫综合征病例临床特点分析

试验专业题目

45例新冠肺炎(COVID-19)致ARDS病例的临床特点:一个单中心回顾性观察研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

434000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

根据柏林定义描述不同严重程度ARDS的住院NCP患者的临床特征。本研究报告的ARDS发病率和死亡率对于早期识别重度ARDS的个体具有相当大的价值,严重的ARDS患者,可能从进一步治疗中获益的患者。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

No

盲法

N/A

试验项目经费来源

荆州市第一人民医院院内科研项目,湖北省自然科学基金项目 (2018CFB775).

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-01

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.回顾性分析2020年1月23日至3月6日期间发生ARDS的所有NCP患者的数据。 2.长江大学第一附属医院根据WHO暂行指南对NCP进行实验室确认,根据柏林定义进行ARDS诊断。 3.所有发生ARDS和接受机械通气的NCP患者的数据。 4.纳入病例均根据医学图表确诊为ARDS患者,连续两次动脉血气分析(ABGA),氧合指数(OI),动脉氧分压(PaO2)/吸入氧分数(FiO2)<300 mmHg(呼气末正压,PEEP≥5cm H2O),双侧放射学不透明在计算机断层扫描(CT)上,不能用渗出液、肺塌陷或结节来解释,也不能用心源性肺水肿来解释呼吸衰竭;

排除标准

排除了脉搏血氧饱和度(SpO2)大于95%的病例 氧疗后脉搏血氧饱和度(SpO2)超过95%(以每分钟3升的流速)的患者被排除在研究之外。 氧合指数高于300 mmHg的患者也被排除在研究之外;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

长江大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

434000

联系人通讯地址
<END>

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品