洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2400084474】NLMR对脓毒性休克患者死亡风险的预测作用

基本信息
登记号

ChiCTR2400084474

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒性休克

试验通俗题目

NLMR对脓毒性休克患者死亡风险的预测作用

试验专业题目

脓毒性休克患者住院死亡风险的预测

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

361000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨NLMR对脓毒性休克患者预后的预测价值。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

2021年厦门市医疗卫生指导性项目(课题号:3502Z20214ZD1082)

试验范围

/

目标入组人数

112

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-20

试验终止时间

2023-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

① 接受血管活性药物治疗脓毒性休克患者。 ② 纳入患者符合国际疾病分类编码(ICD-9)脓毒性休克(编码为 78552)诊断,且在入 ICU±24 h 期间已留血培养并已用抗生素治疗且最差 SOFA≥2 分。;

排除标准

排除标准:年龄<16 岁;多次入 ICU 的患者;缺少计算各评分系统的重要生理学参数。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属中山医院厦门医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

361000

联系人通讯地址
<END>

复旦大学附属中山医院厦门医院的其他临床试验

复旦大学附属中山医院厦门医院的其他临床试验

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品

同适应症药物临床试验