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首页 临床进展 不同方式滴定PEEP对行腹腔镜屈氏体位手术患者肺功能的影响---一项临床随机单盲对照实验

【ChiCTR2400094491】不同方式滴定PEEP对行腹腔镜屈氏体位手术患者肺功能的影响---一项临床随机单盲对照实验

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094491

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜屈氏体位术后肺不张

试验通俗题目

不同方式滴定PEEP对行腹腔镜屈氏体位手术患者肺功能的影响---一项临床随机单盲对照实验

试验专业题目

不同方式PEEP滴定对行腹腔镜屈氏体位手术患者肺功能的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

611100

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较不同方式滴定PEEP对腹腔镜屈氏体位手术患者肺功能的影响，寻找最优PEEP滴定方式，保护患者肺功能。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表

盲法

对受试者、采集数据者设盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-30

试验终止时间

2025-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

入选标准：择期行腹腔镜手术的患者，术中屈氏体位，年龄>18岁，性别不限，ASA Ⅰ~Ⅲ级,BMI 18~28kg/m2，精神状况正常，均于术后顺利拔出气管导管，气腹时间≥1.5h。；

排除标准

排除标准： 1.既往有肺部手术史及气胸、胸廓畸形、肺大泡，患有慢性阻塞性肺疾病（COPD）、肺部感染或胸腔积液，过去2周有机械通气（包括持续机械通气）史 2.有慢性心肌缺血或严重心血管系统疾病 3.严重肝、肾功能障碍（肝功能异常，Child-Pugh C或D级，肌酐>200μmol/L） 4.术中改为开腹手术，术后入ICU 5.气腹时间＜1.5h；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都市温江区人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

611100

联系人通讯地址
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