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【ChiCTR-DCD-15007073】糖尿病微血管病变病证结合中医药干预个体化动态疗效评价方法研究

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基本信息

登记号

ChiCTR-DCD-15007073

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2015-09-11

临床申请受理号

靶点

适应症

糖尿病微血管病变

试验通俗题目

糖尿病微血管病变病证结合中医药干预个体化动态疗效评价方法研究

试验专业题目

糖尿病微血管并发症病证结合临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

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联系人邮编

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临床试验信息

试验目的

建立基于糖尿病微血管病变中医证候与疾病指标之间的关联模型，最终建立基于视网膜图像分析技术的糖尿病微血管病证结合个体化动态疗效评价方法

试验分类

试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

不随机，按顺序入组

盲法

试验项目经费来源

国家十二五科技支撑计划（课题编号：2014BAI10B03）

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2014-01-01

试验终止时间

2017-12-31

是否属于一致性

入选标准

1. 2 型糖尿病患者。 2. 符合气阴两虚证，脉络瘀阻证 3. 诊断为糖尿病性视网膜病变患者，或合并糖尿病肾病，或合并糖尿病远端性对称性多发性神经病变患者。 4. 目标眼最佳矫正视力（BCVA）≥34 分（ETDRS 视力表，视力相当于分数20/200，小数0.1）； 5. HbA1C≤9.5%者。 6. 年龄18～75 岁。 7. 知情同意，志愿受试。注：合并DPN 的患者还必须符合以下两条。 1. 肌电图检查：感觉神经（腓浅神经、腓肠神经）、运动神经（腓总神经）至少有一项异常者方可入组； 2. TCSS 评分≥6 分或视觉模拟评分法(VAS)≥4 分。注：合并DKD 的患者还必须符合以下两条中的任一条。 1. 15>GFR≤60 2. 300mg/g(> 30mg/mmol) >ACR≥30mg/g(3mg/mmol)。；

排除标准

1. 屈光介质混浊难以进行眼底图像评价者。 2. 有明显畏寒、长期腹泻、消化不良等脾胃虚弱和阳虚症状的患者。 3. 经检查证实由原发性高血压等其他全身性疾病所致肾病。 4. 非糖尿病性神经病变，如颈腰椎病变（神经根压迫、椎管狭窄、颈腰椎退行性变）、脑梗死、格林巴利综合征，严重动静脉血管性病变（静脉栓塞、淋巴管炎）等。 5. 糖尿病合并下肢破溃者。 6. 眼底高危PDR 者需即刻进行全视网膜光凝者。 7. 肾功能衰竭需立即进行透析者。 8. 对试验药已知成分过敏或过敏体质者。 9. 合并有严重心脏疾病（慢性心衰纽约分级标准心功能三级以上者、严重心律失常）、肝功能异常（AST、ALT≥正常值上限2 倍）和造血系统等严重疾病、精神病患者 10. 合并青光眼、葡萄膜炎、年龄相关性黄斑变性以及视神经病变等严重眼部疾病患者。 11. 准备妊娠、妊娠或哺乳期妇女。 12. 合并有肾小球肾炎、原发性肾病综合征、尿路感染、梗阻等泌尿系疾病者。 13. 合并有严重感染、糖尿病酮症酸中毒、高钾血症患者。 14. 近3个月内参加过其它临床试验者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

成都中医药大学

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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