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首页 临床进展 “no-touch”技术桥血管是否带蒂对桥血管通畅率的影响的前瞻性队列研究

【ChiCTR2000033839】“no-touch”技术桥血管是否带蒂对桥血管通畅率的影响的前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000033839

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-06-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

“no-touch”技术桥血管是否带蒂对桥血管通畅率的影响的前瞻性队列研究

试验专业题目

“no-touch”技术桥血管是否带蒂对桥血管通畅率的影响的前瞻性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

110000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过前瞻性队列研究明确带蒂桥血管与不带蒂桥血管是否在通畅率方面存在差异。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

张誉籍运用计算机随机分组，并隐藏组别

盲法

/

试验项目经费来源

课题经费

试验范围

/

目标入组人数

164

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-07-01

试验终止时间

2026-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1）年龄：18≤年龄≤80岁； 2）术前超声提示腿部血管直径≥1.5mm； 3）无静脉曲张病史 4）已择期完成下列之一手术：非体外循环下行主动脉-两支及三支大隐静脉冠脉旁路移植术。非体外循环下行主动脉-乳内动脉、主动脉-大隐静脉冠脉旁路移植术； 5）EF>40%； 6）首次行心脏手术病人； 7）无先天性心脏病、瓣膜病病史； 8）依从性好，能够配合完成随访。；

排除标准

1）不符合入选标准者； 2）二次或多次心脏手术史； 3）心脏手术的同时伴有其他身体部位手术； 4）肝肾功能损害（检测结果超出正常值上限的3 倍）、有手术禁忌证者； 5）患有其它疾病需要放疗、化疗、长期激素治疗者； 6）已参加其他临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军北部战区总医院心血管外科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

110000

联系人通讯地址
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