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首页 临床进展 无创胚胎染色体筛查技术评估胚胎染色体整倍性的多中心临床研究：研究四为病例对照研究

【ChiCTR-RRC-17010396】无创胚胎染色体筛查技术评估胚胎染色体整倍性的多中心临床研究：研究四为病例对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-RRC-17010396

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-01-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胚胎筛选

试验通俗题目

无创胚胎染色体筛查技术评估胚胎染色体整倍性的多中心临床研究：研究四为病例对照研究

试验专业题目

无创胚胎染色体筛查技术评估胚胎染色体整倍性的多中心临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

寻求一种无创的胚胎染色体筛查技术替代现有的有创活检方法

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

非干预回顾性研究

盲法

/

试验项目经费来源

江苏省重点研发计划

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-01-01

试验终止时间

2019-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：1）35岁≤年龄≤45岁且同意D3全囊胚培养行PGS治疗；2）20≤年龄<35岁且ICSI治疗的胚胎（1-2必须满足其中一条）；3）同意选择性单囊胚冻胚复苏移植；4）囊胚培养形态学评级认为符合移植条件（BC、CB以上）的囊胚数量≥2个；5）伦理审查申请免签知情同意书。；

排除标准

排除标准：1）有辅助生殖技术治疗禁忌症的患者；2）宫腔形态异常；3）子宫内膜损伤；4）子宫内膜增殖症；5）宫腔积液；6）子宫腺肌病；7）输卵管积水；8）反复种植失败；9）复发性流产；10）染色体异常；11）其他研究者认为不适合参加本研究的任何情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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