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【ChiCTR1900026177】干眼诊断指标优化的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900026177

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-09-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

干眼

试验通俗题目

干眼诊断指标优化的临床研究

试验专业题目

干眼诊断指标优化的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

优化干眼诊断的标准

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

暂无

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-09-20

试验终止时间

2019-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

成人（年龄不小于18岁） OSDI问卷评分≥13分； 平均泪膜破裂时间（TBUT）≤10秒；；

排除标准

哺乳期或妊娠期妇女； 严重的全身性疾病或自身免疫性疾病者； 近30天内佩戴角膜接触镜及眼部急性炎症或感染者； 眼睑炎症、麻痹、外翻等眼睑疾病 入组前6个月内接受过眼部手术包括眼睑手术、LASIK手术、白内障手术等；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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