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首页 临床进展 PET介导的房颤消融治疗瓣膜术后房颤发生的单中心、前瞻性研究

【ChiCTR2000029312】PET介导的房颤消融治疗瓣膜术后房颤发生的单中心、前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000029312

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-01-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心房颤动

试验通俗题目

PET介导的房颤消融治疗瓣膜术后房颤发生的单中心、前瞻性研究

试验专业题目

PET介导的房颤消融治疗瓣膜术后房颤发生的单中心、前瞻性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

110000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过前瞻性、单中心研究，明确应用PET是否可以预测术后的房颤发生。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

实验数据收集人员对研究方案不知情。

试验项目经费来源

课题经费

试验范围

/

目标入组人数

19;85

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-10

试验终止时间

2025-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≤ 80 岁； 2.临床诊断明确：包括风湿性心脏病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、肥厚性梗阻性心肌病、高血压性心脏病； 3.行常规心脏外科手术治疗 4.依从性好，能够配合完成PET显像。；

排除标准

1.过敏性体质患者； 2.幽闭恐惧症患者； 3.急诊手术； 4.先天性心脏病； 5.肝肾功能损害（检测结果超出正常值上限的3倍）； 6.需要放疗、化疗或长期激素治疗的疾病； 7.甲状腺功能亢进控制不佳； 8.参与另一项临床试验； 9.拒绝入组。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军北部战区总医院心血管外科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

110000

联系人通讯地址
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