洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2400085150】种植体周围炎手术治疗的随机对照研究: 翻瓣清创术联合引导性骨再生术与单纯翻瓣清创术的比较

基本信息
登记号

ChiCTR2400085150

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

种植体周围炎

试验通俗题目

种植体周围炎手术治疗的随机对照研究: 翻瓣清创术联合引导性骨再生术与单纯翻瓣清创术的比较

试验专业题目

种植体周围炎手术治疗的随机对照研究: 翻瓣清创术联合引导性骨再生术与单纯翻瓣清创术的比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在比较翻瓣清创术联合引导性骨再生术(骨粉+屏障膜)与单纯翻瓣清创术治疗植体周围炎的临床效果,为临床治疗植体周围炎提供支持依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

将受试者按照1:1的比例随机分入试验组(引导性骨再生组)或对照组。通过计算机产生的随机数字为奇数或偶数确定分组信息,并将分组信息置于连续编号的密封的不透明信封内。由一名不参与手术治疗的人员负责分组。

盲法

双盲(对受试者和研究者均隐藏分组)。由一名不知道分组的医生进行指标测量。

试验项目经费来源

北京大学口腔医院第二门诊部临床科研基金(202312)

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1: 根据2017年World Workshop标准,诊断为植体周炎 2: 植体周存在支持性3壁或4壁骨下袋,深度≥3mm 3: 植体周围角化龈宽度≥2mm 4: 种植支持的修复体便于口腔卫生清洁及牙周探诊;

排除标准

1: 吸烟每天≥10支者 2: 牙周骨再生手术的全身疾病禁忌证(如未经控制的糖尿病、高血压、双膦酸盐药物服用史等 3: 孕妇或哺乳期妇女 4: 三个月内服过抗生素或免疫抑制剂 5: 种植体松动;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学口腔医院第二门诊部

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品