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首页 临床进展 闭合复位外固定与切开复位内固定对桡骨远端骨折影响的临床观察

【ChiCTR2200056984】闭合复位外固定与切开复位内固定对桡骨远端骨折影响的临床观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056984

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

桡骨远端骨折

试验通俗题目

闭合复位外固定与切开复位内固定对桡骨远端骨折影响的临床观察

试验专业题目

闭合复位外固定与切开复位内固定对桡骨远端骨折影响的临床观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在观察闭合复位外固定及切开复位内固定治疗移位型DRF的疗效，总结分析不同AO分型DRF患者功能预后，分析影响治疗及功能恢复的相关因素，归纳总结不同分型及伴随相关危险因素DRF患者适用的治疗方案。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

未使用

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

76

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

2024-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 影像检查满足DRF诊断，符合AO分型； 2. 年龄45-80岁，具有生活自理能力的社区患者； 3. 自愿加入本研究，签署知情同意书； 4. 受伤前患肢活动功能正常； 5. 单侧肢体闭合骨折3日内就诊； 6. 病情稳定，不合并严重心脑血管疾病、感染性疾病或其他严重内科疾病，同时不合并其他影响骨折愈合的基础疾病的患者； 7. 能够积极配合完成此项目研究。；

排除标准

1. 桡骨远端陈旧骨折； 2. 合并同侧肢体多发骨折的患者； 3. 病理性骨折的患者； 4. 无法耐受手术及麻醉者； 5. 患侧肢体失用、关节炎或精神类等疾病，不能配合固定或功能锻炼； 6. 一个月内参加其他临床研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津市天津医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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