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【ChiCTR2200067055】基于功能性近红外光谱对凯格尔运动任务下脑功能活动的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200067055

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-12-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

压力性尿失禁

试验通俗题目

基于功能性近红外光谱对凯格尔运动任务下脑功能活动的研究

试验专业题目

压力性尿失禁患者在两种膀胱状态下凯格尔运动任务时前额叶激活情况的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

分析不同膀胱状态下凯格尔运动任务时前额叶激活的特点及其差异以及两组不同受试者凯格尔运动时前额叶激活的特点及其差异，探讨凯格尔运动治疗压力性尿失禁的作用机制。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

非随机对照试验

盲法

/

试验项目经费来源

医院自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

健康组纳入标准： 1.右利手； 2.年龄18～40岁； 3.认知功能正常能配合完成研究者； 4.无盆底神经肌肉组织以及脏器的损伤和功能障碍； 5.体检正常，无中枢神经系统和其他器官病变； 6.均自愿参与本研究，并签署知情同意书。 尿失禁组纳入标准： 1.符合上述诊断标准； 2.不伴随其他类型尿失禁的患者； 3.不伴有尿频、尿急、尿痛等排尿困难症状的患者； 4.右利手； 5.年龄18～40岁； 6.认知功能正常能配合完成研究者； 7.此前3个月未进行接受过规律的盆底肌训练或盆底康复治疗； 8.均自愿参与本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1.颅骨缺损或颅脑损伤者或进行过颅脑手术者； 2.脊髓损伤或进行过脊髓手术者； 3.有腹部创伤者或进行过腹部手术者； 4.伴有恶性肿瘤或严重的系统性疾病的患者； 5.有严重精神问题的患者； 6.近期服用过可使人兴奋的食物及药物； 7.有长期饮酒熬夜等不良习惯； 8.试验前一小时有剧烈运动者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

深圳市宝安区人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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