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【ChiCTR2200058028】请联系我们上传研究计划书、知情同意书模板。该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并及时上传伦理委员会批件。 术前口服10%葡萄糖溶液应用于无痛胃肠镜患者的临床观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058028

试验状态

尚未开始

药物名称

葡萄糖

药物类型

化药

规范名称

葡萄糖

首次公示信息日的期

2022-03-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

请联系我们上传研究计划书、知情同意书模板。该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并及时上传伦理委员会批件。 术前口服10%葡萄糖溶液应用于无痛胃肠镜患者的临床观察

试验专业题目

术前口服10%葡萄糖溶液应用于无痛胃肠镜患者的临床观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.比较口服不同容量碳水化合物2h后胃内容物量以及PH的差异； 2.通过超声测量胃容量及胃镜吸引胃内容物进一步验证公式的有效性。

试验分类
试验类型

病例研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

使用计算机生成的随机数字表，纳入病例以1：1：1：1的比例随机进入4组

盲法

/

试验项目经费来源

延安大学附属医院麻醉科

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-28

试验终止时间

2023-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-50岁； 2.ASAⅠ-Ⅱ级； 3.BMI指数18.5-28kg/m^2； 4.自愿加入本研究，签署知情同意书。；

排除标准

1、既往胃肠道手术史； 2、返流误吸高风险患者（幽门梗阻或消化道梗阻、返流性食管炎等胃部疾病）； 3、胃动力异常，近期服用影响胃动力的药物； 4、糖尿病史； 5、近期有重大疾病及手术病史； 6、神经系统疾病及不能配合者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

延安大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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