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【ChiCTR2400092259】老年患者行无痛胃肠镜检查的危险因素及其麻醉风险分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092259

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

老年患者行无痛胃肠镜检查的危险因素及其麻醉风险分析

试验专业题目

老年患者行无痛胃肠镜检查的危险因素及其麻醉风险分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

据目前已知的风险和缺失的安全性信息，本安全性研究的重点是关注在真实世界中药物使用的安全性信息。研究将评估非预期的、严重的不良事件的发生情况，以及导致不良事件的相关因素。此外，还将收集包括诱导/镇静成功率、诱导时间、麻醉/镇静苏醒时间、低血压发生率、需治疗的镇静低血压发生率、镇静过程中呼吸抑制发生率等数据作为有效性指标.

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

医院自筹

试验范围

/

目标入组人数

80;160

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-01

试验终止时间

2025-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄在60-90岁 2. 临床资料完整 3. 病史采集完善 4. 患者及家属签署知情同意书；

排除标准

1.患者或者家属不同意参与研究者 2.病史采集资料不完整者 3.不同意完善麻醉前检查 4.麻醉药物过敏不能全麻者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

眉山市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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