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首页 临床进展 无痛胃肠镜检查患者胃残余量的相关因素分析： 一项单中心前瞻性观察性研究

【ChiCTR2400086639】无痛胃肠镜检查患者胃残余量的相关因素分析： 一项单中心前瞻性观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086639

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃残余量

试验通俗题目

无痛胃肠镜检查患者胃残余量的相关因素分析： 一项单中心前瞻性观察性研究

试验专业题目

无痛胃肠镜检查患者胃残余量的相关因素分析： 一项单中心前瞻性观察性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

317000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨影响无痛胃肠镜检查患者胃残余量的相关因素，为临床评估患者返流误吸风险提供依据，指导制定个体化的麻醉方案。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

择期拟行无痛胃肠镜检查术患者，年龄18~80岁，性别不限，ASA分级Ⅰ~Ⅱ级，BMI：18~35kg/m2，自愿签署知情同意书。；

排除标准

术前存在明显呼吸，循环功能障碍，血常规和血生化指标异常者，未按规定时间禁食禁饮者，有食管或胃部手术史，对研究药物过敏，妊娠或哺乳期女性，上消化道解剖结构异常，上消化道出血等患者，超声无法显示胃窦影像者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江省台州医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

317000

联系人通讯地址
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