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【ChiCTR-DDD-16009486】ctDNA在卵巢癌精准诊断和个体化治疗中综合应用的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR-DDD-16009486

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2016-10-19

临床申请受理号

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靶点

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适应症

卵巢癌

试验通俗题目

ctDNA在卵巢癌精准诊断和个体化治疗中综合应用的临床研究

试验专业题目

外周血循环肿瘤DNA在卵巢癌精准诊断和个体化治疗中综合应用的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

外周血ctDNA测序在卵巢癌精确诊断、个体化靶向用药与预后评估中的应用

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

拟序贯收集2017年01月-2019年01月在我院参加该临床研究的卵巢癌患者,不采用随机方案

盲法

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试验项目经费来源

促进市级医院临床技能与临床创新三年行动计划

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

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第一例入组时间

2016-12-01

试验终止时间

2019-12-01

是否属于一致性

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入选标准

1.年龄≥16岁; 2 经2位病理科医师独立诊断的初治卵巢癌患者;3 血或尿妊娠试验阴性;

排除标准

1.同时确诊其他类型肿瘤;2.拒绝参与者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学医学院附属仁济医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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