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首页 临床进展 请完善测量指标的填写。该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 奥布替尼联合来那度胺、利妥昔单抗用于初治套细胞淋巴瘤患者的前瞻性、多中心、单臂、开放II期临床研究

【ChiCTR2200061041】请完善测量指标的填写。该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 奥布替尼联合来那度胺、利妥昔单抗用于初治套细胞淋巴瘤患者的前瞻性、多中心、单臂、开放II期临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061041

试验状态

尚未开始

药物名称

奥布替尼+来那度胺+利妥昔单抗注射液

药物类型

/

规范名称

奥布替尼+来那度胺+利妥昔单抗注射液

首次公示信息日的期

2022-06-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

初治的套细胞淋巴瘤

试验通俗题目

请完善测量指标的填写。该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 奥布替尼联合来那度胺、利妥昔单抗用于初治套细胞淋巴瘤患者的前瞻性、多中心、单臂、开放II期临床研究

试验专业题目

奥布替尼联合来那度胺、利妥昔单抗用于初治套细胞淋巴瘤患者的前瞻性、多中心、单臂、开放II期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究是一项单臂、多中心、开放性II期临床研究，目的在于评价奥布替尼联合来那度胺、利妥昔单抗（OLR方案）治疗初治套细胞淋巴瘤的疗效及安全性。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

Ⅱ期

随机化

NA

盲法

/

试验项目经费来源

申办方提供

试验范围

/

目标入组人数

5

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2023-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.初治的套细胞淋巴瘤患者； 2.有可测量病灶； 3.有良好的心肝肾功能贮备。；

排除标准

1.组织学为多形性或者母细胞性套细胞淋巴瘤； 2.当前伴有淋巴瘤中枢浸润；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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