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首页 临床进展 用于日间全髋关节置换术优化的多模式麻醉策略和疼痛管理方案的临床观察

【ChiCTR2100051833】用于日间全髋关节置换术优化的多模式麻醉策略和疼痛管理方案的临床观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051833

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全髋关节置换术患者麻醉

试验通俗题目

用于日间全髋关节置换术优化的多模式麻醉策略和疼痛管理方案的临床观察

试验专业题目

用于日间全髋关节置换术优化的多模式麻醉策略和疼痛管理方案的临床观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

550002

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.探究优化的麻醉方案是否可以满足全髋关节置换术的手术要求，达到良好的麻醉效果，即术中不痛，术后又能让下肢肌力快速恢复，使患者能早活动。 2.探究无阿片化的多模式镇痛方案是否可以满足全髋关节置换术患者术后镇痛要求，即有良好的术后镇痛效果，又无任何不适，使患者能舒适快速康复。 3.探究该优化的麻醉和镇痛方案的组合是否可以使患者能达到全髋关节置换术日间手术出院标准而顺利出院。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机软件随机。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

贵州省科学技术基金资助项目（黔科合支撑[2019]2815号）

试验范围

/

目标入组人数

37

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-15

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. ≥18岁； 2. 初次全髋关节置换术 (THA)的患者； 3. 具有沟通能力和理解力； 4. ASA 1-2 级； 5. BMI ≤40 kg/m^2； 6. HB ≥ 120g/L； 7. 没有进行性感染和凝血功能异常； 8. 愿意参与研究熟悉行走辅助方法及有亲属照顾。；

排除标准

1.双侧THA手术； 2.有严重心脏病病史； 3.胰岛素依赖性糖尿病； 4.慢性疼痛病史； 5.不能遵守方案。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

贵州省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

550002

联系人通讯地址
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