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首页 临床进展 影响分娩镇痛率的多中心问卷调查

【ChiCTR2200055621】影响分娩镇痛率的多中心问卷调查

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基本信息
登记号

ChiCTR2200055621

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-01-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

硬膜外分娩镇痛

试验通俗题目

影响分娩镇痛率的多中心问卷调查

试验专业题目

影响分娩镇痛率相关因素的多中心问卷调查分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200030

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

对中国三个不同地区的妇产科医院内特定产妇群进行问卷调查，以此发掘这三个妇产医院的产妇未能进行分娩镇痛的因素的共性和个性。然后通过对三个妇产医院的麻醉医生和助产士进行调查，以发现这些导致未能进行分娩镇痛的因素的解决方案。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

国际和平妇幼保健院院内课题

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-03-01

试验终止时间

2023-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 选择2022.6－2023.3月期间产房内进行顺产的产后病人进行产妇问卷调查； 2. 产妇年龄20－40岁； 3. ASA 2-3级； 4. 单胎头位，且在进入产房前无头盆不称、胎心异常等明确剖宫产指征的产妇。；

排除标准

1. 有明确剖宫产指征如头盆不称、胎心异常等在进入产房且宫口3cm以前需要进行剖宫产的产妇； 2. 分娩期间有产后出血、过敏等严重并发症且在产后2小时内需要抢救的产妇； 3. 此外拒绝进行问卷调查的产妇也被排除。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200030

联系人通讯地址
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