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首页 临床进展 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 不同麻醉方式对非心肺手术患者术后睡眠的影响

【ChiCTR2100048283】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 不同麻醉方式对非心肺手术患者术后睡眠的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048283

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

睡眠障碍

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 不同麻醉方式对非心肺手术患者术后睡眠的影响

试验专业题目

不同麻醉方式对非心肺手术患者术后睡眠的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估不同麻醉方式对术后急性睡眠障碍和慢性睡眠障碍的影响，并分析其可能原因。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

利用统计软件(SPSS)对入组患者进随机分组，生成随机序列。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-01

试验终止时间

2022-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄≥18岁，＜75岁，ASA分级为I~II级； 2、可以签署知情同意书； 3、术前ISI评分＜8分； 4、具有阅读和书写能力。；

排除标准

1.术前诊断有心理疾病； 2.术前长期应用镇静药物、精神类药物或有其它药物滥用及依赖； 3.拒绝参加本次试验； 4.急诊手术； 5.预计三月内患者行再次手术。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

桂林医学院附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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