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【ChiCTR2400081862】基于多重药理活性和生物粘附性递药系统精准防治早产的新策略研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400081862

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-03-14

临床申请受理号

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靶点

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适应症

早产:世界卫生组织WHO将早产(PTB)定义为妊娠不足37周的分娩,是常见的不良妊娠结局之一。

试验通俗题目

基于多重药理活性和生物粘附性递药系统精准防治早产的新策略研究

试验专业题目

基于多重药理活性和生物粘附性递药系统精准防治早产的新策略研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

高效治疗早产

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

重庆市科卫联合医学科技创新项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1:年龄大于18岁 2:单胎妊娠 3:初产妇 4:各项生化指标均无明显异常,无自然流产、畸胎、死胎等不良孕产史 5:无长期烟酒史及药物史 6:孕期未接触毒害物质及放射线 7:无糖尿病、高血压、心脏病等代谢病史 8:无急、慢性感染疾病 9:无其他内外科合并症 10:妊娠37周前自发临产并分娩 11:患者对本研究知情同意,并签署相关文书;

排除标准

1:年龄小于18岁 2:经产妇 3:多胎妊娠 4:妊娠37周后无自发临产且选择性剖宫产 5:生化指标有明显异常 6:自然流产、畸胎、死胎等不良孕产史 7:长期烟酒史及药物史 8:孕期未接触毒害物质及放射线 9:糖尿病、高血压、心脏病等代谢病史 10:急、慢性感染疾病 11:其他内外科合并症者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆市妇幼保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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