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【ChiCTR2300076977】基于生态瞬时评估的乳腺癌患者心理痛苦变化轨迹预测及精准干预策略研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300076977

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-10-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

基于生态瞬时评估的乳腺癌患者心理痛苦变化轨迹预测及精准干预策略研究

试验专业题目

基于生态瞬时评估的乳腺癌患者心理痛苦变化轨迹预测及精准干预策略研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

利用纵向数据结合生态瞬时评估法,揭示乳腺癌患者心理痛苦的演变规律。将分析影响因素,构建心理痛苦变化轨迹预测模型,并使用准确度和ROC曲线下面积(AUC)评估模型性能。基于预测模型,将采用智谋理论设计家庭调适技能心理教育支持课程。将创建家庭调适技能干预流程,从而形成基于预测模型的乳腺癌患者心理痛苦变化轨迹家庭调适技能干预方案。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

根据https://www.graphpad.com/quickcalcs/randomize1/,142将患者随机分为2组(每组71例):精准干预策略组、C组。此随机化过程由一位不参与实验过程的统计学家进行。

盲法

试验项目经费来源

武汉大学临床护理专项科研培育基金

试验范围

/

目标入组人数

71

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-01

试验终止时间

2025-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.女性; 2.临床病理诊断为Ⅰ-Ⅲ期原发性乳腺癌的患者; 3.年龄≥18 周岁; 4.知晓病情且知情同意; 5.能阅读和书写文字者。;

排除标准

1.理解沟通障碍、意识不清的患者; 2.癌症复发或合并其他重症疾病的患者; 3.既往有心理障碍及精神病史者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉大学中南医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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