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首页 临床进展 GIDS评分与脓毒症及脓毒性休克患者胃肠功能障碍程度及预后关联

【ChiCTR2400087404】GIDS评分与脓毒症及脓毒性休克患者胃肠功能障碍程度及预后关联

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087404

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

GIDS评分与脓毒症及脓毒性休克患者胃肠功能障碍程度及预后关联

试验专业题目

GIDS评分与脓毒症及脓毒性休克患者胃肠功能障碍程度及预后关联

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过在重症医学科病房中，验证GIDS评分是否能反映脓毒症及其脓毒性休克患者的胃肠功能障碍程度及预后。以及对SOFA评分进行补充。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

230

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2024-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

a.入科根据sepsis-3标准诊断为脓毒症及脓毒性休克的患者；b.入住 ICU 的成年患者；

排除标准

a.未签署知情同意书的患者；b.孕妇；c.观察后重新入住ICU；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

贵州医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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