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首页 临床进展 基于移动医疗的胃癌患者术后个体化全程营养管理的可行性研究——随机对照研究的预实验

【ChiCTR2200064807】基于移动医疗的胃癌患者术后个体化全程营养管理的可行性研究——随机对照研究的预实验

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064807

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃癌

试验通俗题目

基于移动医疗的胃癌患者术后个体化全程营养管理的可行性研究——随机对照研究的预实验

试验专业题目

基于移动医疗的胃癌患者术后个体化全程营养管理方案的构建及干预研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索基于移动医疗的胃癌患者术后患者个体化营养管理方案的可行性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

分层随机法（根据研究中心分层），随机序列由一名不参与本研究的人员使用SPSS 26.0产生。

盲法

对问卷收集者和数据分析者设盲。问卷收集者不知道分组情况，对结局指标进行收集。

试验项目经费来源

中国食品科学技术学会食品科技基金——雅培食品营养与安全专项科研基金

试验范围

/

目标入组人数

12

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.知情本次研究，并签署知情同意书； 2.年龄≥18岁； 3.小学及以上文化水平； 4.ECOG评分≤1分； 5.病理学和/或细胞学证实为“胃腺癌”； 6.行D2胃癌根治术 ； 7.术后病理确诊为胃癌； 8.预计生存时间超过1年； 9.能够使用移动医疗小程序。；

排除标准

1.术后严重并发症，如吻合口瘘，出血，重度感染，胃瘫等； 2.有其它严重躯体合并症，包括脑血管疾病、严重的心、肝、肾疾病、呼吸功能障碍等的患者； 3.合并认知功能障碍、精神障碍、意识功能障碍，不能配合的病人； 4.合并胃癌以外其他原发性恶性肿瘤者； 5.治疗期间患者要求退出本研究队列者； 6.有已诊断的视力、听力或语言障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学护理学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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