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首页 临床进展 右美托咪定复合罗哌卡因行股神经阻滞在膝关节置换术后镇痛中的机制研究

【ChiCTR2000039348】右美托咪定复合罗哌卡因行股神经阻滞在膝关节置换术后镇痛中的机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000039348

试验状态

正在进行

药物名称

右美托咪啶+盐酸罗哌卡因

药物类型

/

规范名称

右美托咪啶+盐酸罗哌卡因

首次公示信息日的期

2020-10-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膝关节炎

试验通俗题目

右美托咪定复合罗哌卡因行股神经阻滞在膝关节置换术后镇痛中的机制研究

试验专业题目

右美托咪啶复合罗哌卡因行股神经阻滞在术后镇痛中的临床应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

右美托咪定复合罗哌卡因行股神经阻滞在膝关节置换术后镇痛中的机制。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机分组是由计算机随机数生成，该过程是由不参加这项研究的统计学家完成的，对于研究人员和患者而言都是未知的，并且这些数字都隐藏在密封的信封中。患者进入手术室之后，在麻醉开始之前，打开编号的信封，里面的卡片信息确定将患者放入哪一组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-12-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①择期行TKA手术的患者，术前禁食水>12h。 ②美国麻醉师协会（ASA）病人分级I~II级。 ③年龄45~75岁。 ④患者被告知主要实验方法及可能发生的不良反应，并签署知情同意书。 ⑤心、肺、肝、肾和凝血功能未见异常。；

排除标准

①有相关使用药物过敏史。 ②超声扫描区域有严重皮肤有破损及感染病灶者。 ③合并严重心脏疾病及呼吸系统疾病者。 ④有精神疾患或情感及智力障碍不能合作者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

连云港市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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