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首页 临床进展 急性心肌梗死患者血清外泌体circRNA高通量测序和基于液质联用技术非靶代谢组学检测

【ChiCTR2400084950】急性心肌梗死患者血清外泌体circRNA高通量测序和基于液质联用技术非靶代谢组学检测

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084950

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

急性心肌梗死患者血清外泌体circRNA高通量测序和基于液质联用技术非靶代谢组学检测

试验专业题目

《云南省“心脑同治”临床医学关键新技术》子课题《基于心脏介入复合手术平台心脑同治临床关键技术及推广应用》-《急性心肌梗死患者血清外泌体 cirRNA 高通量测序和基于液质联用技术非靶代谢组学检测》

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

对AMI患者进行血清外泌体CircRNA高通量测序和运用液质联用技术检测非靶代谢物，通过生物信息学分析，进行AMI急诊冠状动脉介入治疗后与心肌损伤和重塑有关的CircRNA和代谢物进行研究，为AMI研究提供思路，进一步进行生物信息分析研究与急性心肌梗死有关的CircRNA和代谢物与缺血性卒中的相关性，为心脑同治研究提供思路。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未随机

盲法

/

试验项目经费来源

重点研发计划

试验范围

/

目标入组人数

9

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-16

试验终止时间

2025-03-18

是否属于一致性

/

入选标准

①大于18周岁。 ②在我院心血管内科住院符合中国《急性ST段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南(2019)》拟行急诊冠脉介入诊疗患者。；

排除标准

①稳定性心绞痛； ②急性脑血管意外； ③肾功能异常，肌酐＞177umol/L； ④严重心力衰竭，纽约心脏病协会（New York Heart Association，NYHA）心功能分级Ⅲ级或以上。 ⑤复杂冠脉病变，预计需要置入IABP患者。 ⑥严重出血倾向患者或近期出血性疾病史患者。 ⑦怀孕。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

昆明医科大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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