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首页 临床进展 陈晓亮医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 调强放射治疗联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的单臂，单中心临床研究

【ChiCTR2100043854】陈晓亮医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 调强放射治疗联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的单臂，单中心临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100043854

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸安罗替尼

药物类型

化药

规范名称

盐酸安罗替尼

首次公示信息日的期

2021-03-04

临床申请受理号

/

靶点
适应症

肺癌

试验通俗题目

陈晓亮医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 调强放射治疗联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的单臂，单中心临床研究

试验专业题目

调强放射治疗联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察安罗替尼联合调强放射治疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效与安全性。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-03-01

试验终止时间

2022-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、经病理或细胞学确诊、临床分期为IV期的非小细胞肺癌； 2、经标准一线治疗进展； 3、18~80岁； 4、具有可测量病灶（by RECIST 1.1）； 5、体力状况评分ECOG PS：0-1； 6、无放疗禁忌症； 7、主要脏器功能符合治疗要求； 8、患者自愿参加本次研究，签署知情同意书。；

排除标准

1、中央型、空腔的肺鳞癌，或伴有咯血（>50 mL/day）的非小细胞肺癌患者； 2、伴有症状或症状控制时间少于2个月的脑转移患者； 3、肿瘤已侵犯重要血管或经研究者判断在后续研究期间有可能发生大出血的患者； 4、存在任何出血体质迹象或病史的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

平煤神马医疗集团总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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